我的学习群里全是真大佬 第334节

　　他低头看了一眼手里的U盘。

　　心想，回去得好好啃一啃。

　　别项目组真启动那天，自己当着一屋子吴开教授的博士生，连人家发给自己的那台机器，都不知道开关在哪儿。

　　那可就丢人了。

　　路过北楼到数院那段小马路的时候。

　　李东掏出手机，给王教授拨了一个电话。

　　这是他自己那边的活儿。

　　数学课题组那边，五天后要对所有报名的人，开一场面试。

　　他得跟王教授把时间和流程再过一遍。

　　电话很快接通。

　　他和王教授确认了一下流程，就挂断了。

　　李东长长的舒了口气。

　　两个项目并行，之前他还有点担心自己分身乏术。

　　现在看来……

　　拉王教授入伙果然是明智的。

　　他真正得自己上的活儿，目前还没到。

　　趁着这几天空当，他正好把张燕给他的U盘和鄂伟南给他的书单往前推一推。

　　李东加快步子，朝着寝室走去。

第265章 这是没招了

　　404寝室。

　　李东推开寝室门的时候，里面没人。

　　最近这阵子，寝室基本就剩他一个人在。

　　陈楠和刘强俩人，现在天天跟着张志强教授跑前跑后的，一个在做代数几何那一块的预备阅读，一个在啃Ravi Vakil那本厚得吓人的《代数几何基础》。

　　偶尔还能蹭到张志强带研究生的小组讨论班。

　　至于王浩。

　　这家伙现在跟顾铭算是绑一块儿了。

　　数模国赛也没有多久了，他俩每天都在数院的小会议室里磨题。

　　白天磨，晚上磨，磨不动了就回寝室倒在床上骂指导老师出的题不像人话。

　　李东把东西往书桌上一放，拉开椅子坐下来。

　　他把张燕给的U盘插上笔记本电脑。

　　U盘里东西分得很细。

　　有课题背景，有视频教学还有文献整理这些……

　　李东先点开了课题背景。

　　他加入吴开这个项目组的目的其实很简单。

　　就是去群里薅门捷列夫和居里夫人的羊毛。

　　至于吴开教授他们这个项目组的真实目的，李东心里其实没底。

　　文档打开第一页就是项目背景。

　　【项目核心：将同步辐射X射线源的能量分辨能力，与扫描隧道显微镜的原子级空间分辨能力，整合在同一套针-样品结构上。】

　　【目标：实现单一原子的元素识别与化学态表征。】

　　李东看着这一行字。

　　“果然，这个项目就是给我薅羊毛的。”

　　“单原子的元素识别与化学态表征”。

　　这句话翻译成大白话就是：

　　把扫描隧道显微镜的针尖对准金表面上一个孤零零的原子，然后用同步辐射X射线照过去，问这个原子一句：

　　“你叫啥？你现在啥状态？”

　　文档里写得很清楚，这是一道挂在整个领域头顶上一百多年的题。

　　从1895年伦琴拍出第一张X射线照片那一天起，所有X射线的应用，骨头扫描、晶体衍射、材料分析，全都得拿一坨原子去顶。

　　问到一个原子头上去？

　　那是一直没人真正做到的事。

　　李东慢慢往下翻。

　　他翻到了第二页。

　　这一页讲的是这个项目“为什么现在要做”。

　　李东本来以为是那种“为了科学的纯粹”的开头。

　　结果他看到的第一句就是……

　　【应用方向：心血管疾病的单原子催化药物研发。】

　　李东愣了一下。

　　他往下接着看。

　　文档里写得不算特别专业，但意思李东看懂了。

　　这一两年，国内国外都在做一种叫【单原子纳米酶】的东西。

　　简单说，就是把一种过渡金属，比如铁、锰、钴，做成单个原子尺度，让这个原子嵌在一个有机配体或者无机骨架上。

　　这个时候，这个单原子就能模拟某些天然酶的活性，比如超氧化物歧化酶（SOD），或者过氧化氢酶（CAT）。

　　这两个酶是干啥的呢？

　　大概就是，是清理活性氧、清理自由基的。

　　而活性氧、自由基是干啥的？

　　心肌梗死那一刻，最致命的不是缺血本身。

　　而是缺血之后，血管又重新打通的那一瞬间。

　　血流回来了，氧又跟着回来了。

　　可这个时候心肌细胞已经被缺血折腾得半死不活，线粒体一被氧气重新激活，瞬间就喷出大量活性氧。

　　这一波“氧化爆发”，能把心肌细胞直接撕碎。

　　这一段，叫【缺血再灌注损伤】。

　　心肌梗死患者最后到底活不活得过来，能不能保住心功能，很大程度上就看这一波。

　　天然的SOD和CAT，分子量大，过不了血脑屏障，过血管壁也费劲，进不到心肌细胞里头去。

　　而单原子纳米酶，理论上能。

　　而且单原子尺度，催化效率比传统酶还高。

　　这是一个能救命的方向。

　　吴开教授他们这一组，做的就是这一摊。

　　李东看到这儿，心里不自觉的就认真了。

　　他之前在群里跟门捷列夫、居里夫人讨论的那些东西，再玄乎，毕竟还是科学游戏。

　　这一摊，是真的能抠出几条人命的。

　　他往下接着翻。

　　【现有瓶颈】。

　　这一段，是李东今天看的所有内容里，最难啃的一部分。

　　文档讲得很直白。

　　这一类单原子纳米酶，做出来不难。

　　真正难的是……

　　把它做出来以后，你得知道这个铁原子（或者其他原子）到底嵌在哪儿、跟周围哪几个原子配位、键长是多少、电子结构是什么样。

　　不知道这些，你就没法去优化它。

　　不能优化，临床那一关就过不了。

　　而要知道这些……

　　你就得有那么一根能问问这一个铁原子你叫啥、你现在干嘛的“嘴”。

　　这根“嘴”，就是SX-STM。

　　文档里列了一连串当前国际上的瓶颈点。

　　最关键的两条，李东盯着看了好久。

　　第一条：测量算子的病态性。

　　把那一组采集到的、稀稀拉拉的隧穿谱，反推回原子周围的配位场张量这一步。

　　走的是反问题那一套。

　　而这个反演问题是病态的，你输入端一点点小扰动，输出端就能放大到天上去。

　　吉洪诺夫正则化一硬上，第三配位壳层那一块的峰位永远糊成一团，分辨不出来。

　　第二条：基函数互相打架。